细胞稀释计算

初始浓度 (cells/mL)

目标浓度 (cells/mL)

最终体积 (mL)

细胞稀释计算结果

已验证

主要结果

1:10

稀释倍数

所需原液体积

1.0

mL

所需稀释液体积

9.0

mL

计算公式

C₁ × V₁ = C₂ × V₂

C₁ = 初始浓度 (cells/mL)

V₁ = 初始体积 (mL)

C₂ = 目标浓度 (cells/mL)

V₂ = 最终体积 (mL)

细胞增殖速率模拟

常用细胞类型预设

初始细胞数

倍增时间 (小时)

培养时间 (小时)

细胞增殖速率计算结果

已验证

主要结果

1.0×10⁶

最终细胞数

增长倍数

2.0

倍

分裂次数

1.0

次

计算公式

N(t) = N₀ × 2^(t/td)

N(t) = t时刻的细胞数

N₀ = 初始细胞数

t = 培养时间 (小时)

td = 倍增时间 (小时)

细胞铺板浓度计算器

计算模式

常用实验设计预设

手头细胞总数台盼蓝计数或血球计数板得到的活细胞总数

细胞悬液总体积 (mL) 当前细胞悬液的总体积

铺板孔数

每孔体积 (μL)

每孔细胞数

安全系数

细胞铺板计算结果

已验证

主要结果

5.0×10⁴

cells/mL

总体积需求

20.0

mL

总细胞需求

1.0×10⁶

cells

计算公式

C = N / V

C = 目标细胞浓度 (cells/mL)

N = 每孔细胞数 (cells)

V = 每孔体积 (mL)

冻存配方计算

细胞总数

每管细胞数

DMSO浓度 (%)

每管体积 (mL)

冻存配方计算结果

已验证

主要结果

10

冻存管数

DMSO用量

1.0

mL

培养基用量

9.0

mL

计算公式

V_DMSO = V_total × C_DMSO / 100

V_DMSO = DMSO体积 (mL)

V_total = 冻存液总体积 (mL)

C_DMSO = DMSO浓度 (%)

摩尔浓度计算器

常用试剂预设

计算模式

分子量 (g/mol)

质量 (g)

体积 (L)

摩尔浓度计算结果

已验证

主要结果

0.10

M

所需质量

0.584

g

所需体积

100

mL

计算公式

M = n / V = m / (MW × V)

M = 摩尔浓度 (mol/L)

n = 物质的量 (mol)

m = 质量 (g)

MW = 分子量 (g/mol)

V = 体积 (L)

PCR反应体系计算器

PCR反应类型

单个反应体积 (μL)

反应数量建议额外准备10-20%的反应液以防移液误差

模板DNA类型

模板DNA浓度 (ng/μL)

每反应模板用量 (ng) 基因组DNA: 10-100ng, 质粒DNA: 1-10ng, cDNA: 1-5ng

引物设置

引物储存浓度 (μM)

反应终浓度 (μM) 一般为0.1-0.5μM，通常0.2μM效果最佳

dNTPs储存浓度 (mM)

dNTPs反应终浓度 (mM)

DNA聚合酶类型

聚合酶用量 (U/反应) 一般为0.5-2.5U/反应，具体用量请参考说明书

PCR缓冲液

MgCl₂储存浓度 (mM)

MgCl₂反应终浓度 (mM) 通常为1.0-3.0mM，需要根据具体引物优化

细胞计数计算器

计数板类型

计数模式

4个大格细胞总数计数4个角落的大方格中的细胞总数

稀释倍数

细胞计数结果

已验证

主要结果

-

cells/mL

平均每格细胞数

-

个细胞

计数总数

-

个细胞

计算公式

C = (N ÷ n ÷ A ÷ h) × D × 1000

C = 细胞浓度 (cells/mL)

N = 计数细胞总数

n = 计数格数量

A = 单格面积 (mm²)

h = 计数板深度 (mm)

D = 稀释倍数

实验指导

计数板规格

深度: - mm

格子面积: - mm²

计数格数: -

质量控制建议

蛋白质浓度计算器

检测方法

计算模式

标准曲线参数

建立方式

标准品制备说明

推荐标准品浓度系列：

Bradford法：0, 0.125, 0.25, 0.5, 1.0, 2.0 mg/mL
BCA法：0, 0.025, 0.125, 0.25, 0.5, 1.0, 2.0 mg/mL
UV280法：0, 0.1, 0.2, 0.5, 1.0, 2.0, 5.0 mg/mL

注意：至少需要4个数据点才能进行可靠的曲线拟合

快速填入标准浓度

标准品数据点

样品吸光度 (OD值) 最佳检测范围：Bradford法 0.1-1.0，BCA法 0.1-2.0，UV280法 0.1-1.5

空白对照吸光度用于扣除背景吸收，通常为缓冲液或试剂空白

稀释倍数如果样品已稀释，请输入稀释倍数

高级设置

样品体积 (μL) 用于计算蛋白质总量

目标浓度 (mg/mL) 用于计算所需稀释或浓缩倍数

蛋白质浓度检测结果

已验证

主要结果

-

mg/mL

校正吸光度

-

OD

蛋白质总量

-

μg

稀释建议

-

计算公式

方法详情

操作建议

质量控制

核酸浓度换算器

核酸类型

计算模式

OD值测量参数

OD₂₆₀值最佳测量范围：0.1-2.0，超出范围需要稀释

OD₂₈₀值 (可选) 用于计算A260/A280比值评估纯度

稀释倍数样品相对于原液的稀释倍数

光程长度 (cm) 标准比色皿1cm，微量比色皿通常0.2-1cm

核酸浓度计算结果

已验证

主要结果

50.0

μg/mL

纯度比值 (A260/A280)

-

摩尔浓度

-

nM

计算公式

C = (OD₂₆₀ × ε × D) / L

C = 浓度 (μg/mL)

OD₂₆₀ = 260nm处吸光度

ε = 消光系数 (μg/mL per OD)

D = 稀释倍数

L = 光程长度 (cm)

质量评估

细胞增殖时间计算器

计算模式

起始细胞数培养开始时的细胞数量，建议范围：10³-10⁹

当前细胞数培养结束时的细胞数量，应大于起始细胞数

时间间隔 (小时) 从起始计数到当前计数的培养时间

细胞增殖时间计算结果

已验证

主要结果

24.5

小时

增长速率

0.028

h⁻¹

世代数

3.0

代

计算公式

td = t × ln(2) / ln(N₂/N₁)

td = 倍增时间 (h)

t = 培养时间 (h)

N₂ = 最终细胞数

N₁ = 初始细胞数

细胞实验计算器

细胞稀释计算

增殖速率模拟

细胞铺板浓度计算

冻存配方计算

摩尔浓度计算

细胞计数计算

PCR反应体系计算

蛋白质浓度计算

核酸浓度换算

增殖时间计算

细胞稀释计算

细胞稀释计算结果

计算公式

相关计算器

细胞增殖速率模拟

细胞增殖速率计算结果

计算公式

相关计算器

细胞铺板浓度计算器

细胞铺板计算结果

计算公式

相关计算器

冻存配方计算

冻存配方计算结果

计算公式

相关计算器

摩尔浓度计算器

摩尔浓度计算结果

计算公式

相关计算器

PCR反应体系计算器

引物设置

PCR反应体系计算结果

详细配方

操作建议

相关计算器

细胞计数计算器

分格计数输入

细胞计数结果

计算公式

分格计数详情

细胞活力分析

统计分析

实验指导

计数板规格

质量控制建议

相关计算器

蛋白质浓度计算器

标准曲线参数

标准品制备说明

标准品数据点

拟合结果

直接读数参数

稀释系列分析参数

高级设置

蛋白质浓度检测结果

计算公式

方法详情

操作建议

质量控制

相关计算器

核酸浓度换算器

OD值测量参数

浓度输入参数

摩尔浓度转换参数

拷贝数计算参数

自定义核酸参数

核酸浓度计算结果

计算公式

质量评估

相关计算器

细胞增殖时间计算器

细胞增殖时间计算结果

计算公式

相关计算器